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摘要:
Abnormal development of central nervous system (CNS) caused by neural tube defects is not only a major contributor in the prevalence of stillbirths and neonatal deaths but also causes lifelong physical disability in surviving infants.Due to insufficient known investigated causes,CNS developmental abnormality has brought sever burden on health around the world.From previous results of high throughput transcriptome sequencing,we selected transcription factor Nkx2.1 as a candidate to investigate its role on brain abnormalities induced by excessive retinoic acid.The result of in situ hybridization showed that Nkx2.1 was mainly expressed in mouse brain.After the Nkx2.1 gene was silenced,retarded proliferation and accelerated apoptosis were found in mouse Neuro-2a (N2a) cells.Furthermore,our results indicated that the main components of sonic hedgehog (Shh) signaling pathway were affected in Nkx2.1-silenced cells,implying that Nkx2.1 plays an important role in the development of mouse brain by regulating Shh signaling pathway.
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文献信息
篇名 Nkx2.1 downregulation is involved in brain abnormality induced by excess retinoic acid
来源期刊 生物化学与生物物理学报(英文版) 学科
关键词 brain abnormality Nkx2.1 retinoic acid apoptosis proliferation
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 683-690
页数 8页 分类号
字数 语种 英文
DOI 10.1093/abbs/gmaa037
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节点文献
brain abnormality
Nkx2.1
retinoic acid
apoptosis
proliferation
研究起点
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期刊影响力
生物化学与生物物理学报(英文版)
月刊
1672-9145
31-1940/Q
16开
上海市岳阳路319号31-B
4-210
1961
eng
出版文献量(篇)
3098
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