水飞蓟宾通过调控 Wnt/β-catenin 通路对梗阻性

刘天云; 刘淼; 郑核; 陈今超; 陈嘉勤

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水飞蓟宾通过调控 Wnt/β-catenin 通路对梗阻性

水飞蓟宾通过调控 Wnt/β-catenin 通路对梗阻性

作者：

刘天云刘淼郑核陈今超陈嘉勤

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梗阻性黄疸

水飞蓟宾

WNT

Β-CATENIN

纤维化

摘要：

目的:观察水飞蓟宾对梗阻性黄疸致肝损伤小鼠肝细胞 Wnt/β-catenin 信号通路中 Wnt1、β-catenin(β 连环蛋白)、GSK-3β(糖原合成酶激酶 -3β)表达的影响,从而探讨水飞蓟宾对梗阻性黄疸致肝细胞损伤后肝纤维化的影响。方法 30 只 KM 小鼠随机分为 3 组:假手术组 10 只 (SO 组 )、模型组 10 只 (M 组 )、水飞蓟宾组 10 只 (SFJB 组 ),M 组及 SFJB 组均参照胆总管结扎方法并改进制造梗阻模型 [1],于造模成功后 48 小时解除梗阻,然后 SFJB 组用水飞蓟宾按人与小鼠体表面积折算等效剂量经口灌胃,模型组、空白对照组进行同等剂量的生理盐水灌胃,7 周后采用摘眼球取血的方式收集血液于离心管中,并取肝脏组织。采用生物化学法检测 AST(谷草转氨酶)、ALT(谷丙转氨酶)、TBIL(总胆红素)、TBA(总胆汁酸)及 ALP(碱性磷酸酶)在血清中的含量;Realtime-PCR 检测肝组织中 Wnt1、β-catenin、GSK-3β、p-GSK3β 的表达;采用 HE 染色法评估肝组织损伤情况,免疫组织化学染色检测肝组织 Wnt1、β-catenin、GSK-3β的表达情况;ELISA 法检测肝组织 Wnt1、β-catenin、GSK-3β的蛋白含量。结果与SO 组相比,M 组及 SFJB 组小鼠血清中相关指标含量升高,HE 染色结果显示, 肝索结构排列紊乱,肝细胞变性坏死,并可见纤维化。PCR、免疫组化及 ELISA 结果显示,与 SO 组相比,M 组及 SFJB 组肝组织中 Wnt1、β-catenin、GSK-3β 表达明显增高,且 SFJB 组低于 M 组。结论水飞蓟宾能抑制梗阻性黄疸致肝损伤小鼠的肝组织纤维化,其机制可能是通过下调 Wnt/β-catenin 通路活性,抑制 Wnt1、β-catenin、GSK-3β的表达来实现对肝脏的保护。

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篇名	水飞蓟宾通过调控 Wnt/β-catenin 通路对梗阻性
来源期刊	医药界	学科	医学
关键词	梗阻性黄疸水飞蓟宾 WNT Β-CATENIN 纤维化
年，卷（期）	2019,（19）	所属期刊栏目
研究方向		页码范围	0016-0017
页数	2页	分类号	R735
字数		语种
DOI