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摘要:
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先天性内耳畸形与SLC26A4基因相关性的研究
遗传性疾病,先天性
听觉障碍
儿童
迷路疾病
畸形
基因
突变
3个大前庭水管综合征家系的SLC26A4致病位点分析
大前庭水管综合征
SLC26A4
c.2343+69C>A
致病性
大前庭水管综合征家系SLC26A4基因突变分析
大前庭水管综合征
SLC26A4基因
基因突变
基因型
温州地区耳聋患者SLC26A4基因突变分析
非综合征型耳聋
SLC26A4
Sanger测序
基因突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SLC26A4 mutation testing for hearing loss associated with enlargement of the vestibular aqueduct
来源期刊 世界耳鼻咽喉科杂志 学科 医学
关键词 SLC26A4 Pendred syndrome Genetic test-ing GOITER Hearing loss VESTIBULAR AQUEDUCT GENOTYPE-PHENOTYPE correlation
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 26-34
页数 9页 分类号 R0
字数 语种
DOI
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引文网络
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2013(0)
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研究主题发展历程
节点文献
SLC26A4
Pendred
syndrome
Genetic
test-ing
GOITER
Hearing
loss
VESTIBULAR
AQUEDUCT
GENOTYPE-PHENOTYPE
correlation
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界耳鼻咽喉科杂志
不定期
2218-6247
北京市朝阳区东四环中路62号楼远洋国际中
出版文献量(篇)
52
总下载数(次)
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总被引数(次)
0
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