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荧光定量PCR数据处理方法的探讨
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摘要：
real time RT-PCR通过直接检测指数扩增期的PCR产物来确定基因的初始模板量,是定量基因表达最灵敏的方法,其准确性取决于扩增效率以及数据的处理方法.目前最常用的两种分析荧光定量PCR实验数据的方法是绝对定量和相对定量.绝对定量方法是通过标准曲线计算起始模板的拷贝数;相对定量方法则是比较处理过的样品和未处理过的样品目的基因之间的表达差异.而相对定量又有双标准曲线法,2-ΔΔα法以及动力学法.该文介绍了这些方法的推导、假设及其应用.
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实时荧光定量PCR
原理
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量PCR
绝对定量
相对定量
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
主办单位：
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期：
双月刊
ISSN：
1004-311X
CN：
23-1319/Q
开本：
大16开
出版地：
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号：
14-225
创刊时间：
1991
语种：
chi
出版文献量（篇）
3478
总下载数（次）
16
总被引数（次）
32198
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