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一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法
一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法
作者:
姜淑梅
张龙
戴世鲲
李翔
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
放线菌
基因组DNA提取
PCR
16S DNA
摘要:
目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法.方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA等基因有效扩增.结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA.结论:该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于长期从事放线菌操作的研究人员.为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和系统分类研究创造了条件.
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微量提取
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文献信息
篇名
一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法
来源期刊
生物技术
学科
生物学
关键词
放线菌
基因组DNA提取
PCR
16S DNA
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
技术与方法
研究方向
页码范围
39-41
页数
3页
分类号
Q939.13+2|Q933
字数
2572字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-311X.2007.01.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李翔
中国科学院南海海洋研究所
44
441
9.0
20.0
2
姜淑梅
中国科学院南海海洋研究所
4
231
4.0
4.0
3
张龙
广东省农科院花卉研究所
2
197
2.0
2.0
4
戴世鲲
中国科学院南海海洋研究所
5
174
4.0
5.0
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2020(16)
引证文献(0)
二级引证文献(16)
研究主题发展历程
节点文献
放线菌
基因组DNA提取
PCR
16S DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
主办单位:
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-311X
CN:
23-1319/Q
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号:
14-225
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
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