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摘要:
目的构建及鉴定人CC10基因真核细胞表达载体.方法采用RT-PCR法,从人肺组织的总RNA中扩增出273bp的人CC10 cDNA片段,利用DNA重组技术将其克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,脂质体法转染pcDNA3.1-hCC10到肺腺癌A549细胞,荧光免疫细胞化学法及Western blot法检测CC10蛋白的表达.结果用酶切重组质粒并行序列鉴定,人CC10基因已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,体外染pcDNA3.1-hCC10的肺腺癌A549细胞中CC10蛋白表达明显增高.结论成功构建了CC10基因的真核细胞表达载体pcDNA3.1-hCC10,并获得表达.
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文献信息
篇名 人CC10基因在肺腺癌A549细胞中的表达
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 CC10 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 222-224,封三
页数 4页 分类号 R734.2|Q786
字数 2758字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2006.04.003
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研究主题发展历程
节点文献
CC10
基因克隆
基因表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
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