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摘要:
从土壤中抽提微生物总DNA,直接扩增16S rDNA V3片段,应用变性梯度凝胶电泳(DGGE)和分子克隆技术分析16S rDNA V3片段的多态性,发现地域因素和红树品种都是影响土壤细菌群落结构的因素.通过对杯萼海桑土壤16S rDNA V3片段PCR产物两个DGGE条带进行分子克隆、序列测定和Blast分析,发现每个DGGE条带包含着许多不同的16S rDNA V3片段,并且其中多数为NCBI未收录的序列.这表明DGGE和克隆技术相结合的方法是研究土壤微生物群落结构的一种可行方法.
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文献信息
篇名 红树林土壤细菌群落16S rDNA V3片段PCR产物的DGGE分析
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 红树林土壤,16S rDNA,DGGE
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 遗传学和分子生物学
研究方向 页码范围 201-204
页数 4页 分类号 Q938
字数 2882字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪葵 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 49 1054 16.0 31.0
2 王岳坤 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 12 288 5.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
红树林土壤,16S rDNA,DGGE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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