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摘要:
REP-PCR指纹法、PCR-RFLP分析法、16S rDNA序列分析法在生物多样性研究、菌种鉴定、及微生物资源的开发应用中得到了广泛的应用,但最高分辨能力及适用性各不相同.该文采用上述方法对从厦门温泉分离到的嗜热菌进行了鉴定分析,并对GeneBank数据库中的同源性较近的细菌16S rDNA序列进行比较,结果发现:在这三种鉴定方法中,REP-PCR法最简单,分辨能力最强,可鉴别16S rDNA序列同源性大于99.5%甚至完全相同的不同菌株;16S rDNA分析能快速准确地对微生物进行分类鉴定,它在分类学中的核心地位不可替代,但当16S rDNA序列同源性大于99.5%时难以获得准确的鉴定结果;PCR-RFLP法分辨力弱,可用于种到属水平的研究,16S rDNA序列相似性在96%以上,酶切图谱就难以区分了,但在不经过微生物分离培养的原位微生物多样性的研究中仍具有重要的作用.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 几种分子生物学方法在菌种鉴定中的应用
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 REP-PCR PCR-RFLP 16S rDNA序列分析 嗜热菌
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 Q93-331
字数 3220字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2004.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨波 国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传工程重点实验室 30 384 10.0 19.0
2 陈新华 国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传工程重点实验室 20 241 9.0 15.0
3 周贤轩 国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传工程重点实验室 1 96 1.0 1.0
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2020(8)
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研究主题发展历程
节点文献
REP-PCR
PCR-RFLP
16S rDNA序列分析
嗜热菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
32198
论文1v1指导