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摘要:
为了保持茶多糖的活性,采用低温水提、酶提二次结合法提取茶多糖.第一次在50 ℃、茶叶与水的质量比为1∶15、水提取30 min,多糖的提取率为2.33%,粗多糖(干重)的提取率为6.82%;过滤后,滤渣用pH 4.6的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液加纤维素酶提取,经正交试验确定酶提最佳工艺参数为55 ℃、茶叶与水的质量比为1∶14、酶用量2.2 μL/g(以茶叶质量计),反应时间为120 min,其多糖的提取率为0.64%,粗多糖(干重)的提取率为1.11%,分别占二次总提取量的21.5%和14.0%,而在相同条件下无酶提取,提取率仅为0.39%和0.56%.相对水提法,酶法的多糖提取率分别增加63.3%和98.9%,多糖总提取率达2.97%,粗多糖(干重)的总提取率为7.93%.采用酶法提取的茶多糖具有较强抑制α-淀粉酶活力的能力.
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关键词云
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文献信息
篇名 纤维素酶法提取茶多糖
来源期刊 无锡轻工大学学报 学科 生物学
关键词 茶多糖 纤维素酶 提取
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 362-366
页数 5页 分类号 Q539
字数 4474字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-1689.2002.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢明勇 南昌大学食品科学教育部重点实验室 279 7271 47.0 69.0
2 王远兴 南昌大学食品科学教育部重点实验室 75 1279 20.0 34.0
3 聂少平 南昌大学食品科学教育部重点实验室 169 3299 30.0 50.0
4 傅博强 南昌大学食品科学教育部重点实验室 5 790 5.0 5.0
5 周鹏 南昌大学食品科学教育部重点实验室 17 1087 13.0 17.0
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茶多糖
纤维素酶
提取
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28-79
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