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摘要:
目的:评价Gemcitabine(中文译名:健择)单药及其与顺氯铵铂联合化疗方案治疗III、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其不良反应.材料与方法:1.健择单药研究:从1997年9月至1998年5月入选III、IV期NSCLC病人21例,以前未接受过任何化疗、放疗.III期病人11例,IV期病人10例.健择1000mg/m2,第1,8,15天各注一次,每28天为一疗程.2.健择与顺氯铵铂联合化疗研究:从1997年10月至1998年7月入选III、IV期NSCLC病人48例,以前未接受过任何化疗、放疗.III期病人19例,IV期病人29例.健择1000mg/m2,第1,8,15天各注一次;顺氯铵铂100mg/m2,第一天用,每28天为一疗程.结果:1.健择单药研究:可评价疗效的有19例,6例获部分缓解(PR),其中2例(10.5%)经4周以上复查证实.总有效率31.5%[95%CI,9.4%~45.15%].全组均可评价不良反应,少数病人发生轻微胃肠道反应、白细胞下降、血红蛋白下降和血小板下降,只有4.8%(各1例)患者发生III度的恶心呕吐及白细胞下降,有1例患者发生III度感染.全组中位生存期6.13月.2.健择与顺氯铵铂联合化疗研究:可评价疗效的有41例,23例获部分缓解(PR),其中18例(43.9%)经4周以上复查证实.总有效率56.1%[95%CI,39.8%~71.5%].48例可评价不良反应.约1/3分别发生III、IV度的恶心呕吐、白细胞下降和血红蛋白下降,18.75%(9例)病人发生III度血小板下降.其它毒副作用皆轻度可耐受.因毒性反应而健择减量和停药次数有39次(24.37%).全组中位生存期8.9月.结论:健择单药治疗晚期NSCLC有一定的客观疗效,不良反应轻微.健择与顺氯铵铂联合治疗晚期NSCLC有较好的疗效,毒副作用可耐受,是治疗NSCLC较理想的治疗方案.
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文献信息
篇名 Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 健择/治疗应用 非小细胞肺癌 临床试验
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 快速报道
研究方向 页码范围 241-245
页数 分类号 R734.2|R730.53
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.1999.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宇红 中山医科大学肿瘤防治中心 7 202 4.0 7.0
2 李金瀚 11 236 5.0 11.0
3 管忠震 中山医科大学肿瘤防治中心 29 620 12.0 24.0
4 徐光川 中山医科大学肿瘤防治中心 6 259 4.0 6.0
5 廖美琳 8 327 6.0 8.0
6 许立功 5 249 3.0 5.0
7 陈茹琴 中山医科大学肿瘤防治中心 2 171 1.0 2.0
8 李龙云 1 170 1.0 1.0
9 刘叙仪 1 170 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
健择/治疗应用
非小细胞肺癌
临床试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
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1
总被引数(次)
58897
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