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《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》中的长QT综合征基因检测

原文由跳转后的合作网站提供更新时间：2021-06-08 04:58:08

《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》中的长QT综合征基因检测

作者：

李翠兰胡大一

心血管病学

长QT综合征

基因检测

专家共识

心律失常

个体化治疗

摘要：

2011年美国心律学会/欧洲心律学会发表了《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》,在有关长QT综合征(LQTS)的部分中推荐经心脏病专家诊断或高度怀疑的LQTS患者进行LQT1～3(KCNQ1、KCNH2、SCN5A)的基因检测;已在先证者发现LQTS致病基因突变者,推荐其直系亲属进行该特定突变的检测。如果基因检测、病史以及12导ECG均为阴性方可排除LQTS.通过对病人进行基因检测、综合评估及危险分层可帮助他们选择最适合的个体化治疗方案,并取得最佳的临床结果。

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会议名称	2012全国心律失常的现代诊疗新进展专题会议	会议地点	广东湛江
作者	李翠兰胡大一
会议召开年	2012	会议文集	2012全国心律失常的现代诊疗新进展专题会议论文集
页码	16-17	总页数	2
原文格式	PDF	正文语种

召开年	2012	召开地	广东湛江
出版时间	2012-10
会议文集	2012全国心律失常的现代诊疗新进展专题会议论文集